对抗生素耐药性发动战争

随着抗生素耐药性的上升, 对抗细菌感染越来越具有挑战性.

在302美元的支持下,000国家卫生研究院拨款, 化学和生物化学教授 尼娜兼古迪 和 大卫背风面 正在研究细菌酶是否可能成为未来抗生素的可行靶点.

细菌酶IGPS是合成必需氨基酸色氨酸的催化剂. “细菌中的色氨酸合成就像一条装配线，”古迪解释说. “IGPS是这个组装链上倒数第二的工人. 虽然我们知道IGPS反应的起始物质和产物的结构, 我们不知道IGPS是如何运作的.”

因为从膳食蛋白质中获取色氨酸的人没有IGPS酶, Goodey和Konas假设IGPS可能是抗生素的有效新靶点. “我们对发现一种高亲和力抑制IGPS的化合物的可能性感到兴奋，并允许将IGPS作为抗菌药物靶点进行研究,科纳斯说.

“当我们发现一个新的目标, 耐药性很可能最终会出现, 但重要的是, 新的目标为寻找其他新的目标和策略赢得了时间,古迪说. “这种情况就像一场军备竞赛——我们希望科学家，而不是细菌，站在胜利的一边.”

确定IGPS作为抗菌靶点的价值将涉及许多步骤. 科纳斯和他的实验室将制造新的化合物，帮助团队更多地了解IGPS, 而古迪的实验室将生产IGPS酶, 测试小的变化对酶的不同部分的影响, 用酶测试新的化合物.